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芬顿反应增效肿瘤治疗摘要恶性肿瘤作为人类的头号杀手之一，一直以来都是科研人员竭力攻坚的难题。
鉴于临床上大多数肿瘤治疗手段无差别的细胞杀伤而导致的正常细胞损伤，人们急需一种有效治疗肿瘤并对正常细胞无毒或低毒的新型治疗手段。
铁死亡是一种非凋亡的程序性细胞死亡方式，作为一个新兴的癌症治疗靶点，尤其是随着生物纳米技术的发展，近年来受到了广泛的关注。
本综述将详细叙述利用纳米系统产生芬顿反应促进肿瘤细胞铁死亡，达到杀伤肿瘤细胞目的的机制，并且还将讨论强化这一过程的增效方式。
最后，本文将对铁死亡和机体免疫的关系展开讨论。
关键词：芬顿反应 肿瘤增效治疗 铁死亡 机体免疫引言芬顿反应由化学家Fenton HJ于1893年发现，其过程是过氧化氢(H2O2) 与二价铁离子Fe2 的混合溶液生成羟基自由基，能将很多有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机化合物[1]。
自20 世纪70 年代起，芬顿试剂在环境化学中广泛应用。
众所周知，肿瘤微环境的显著特征是微酸、乏氧、还原性、EPR效应以及过氧化氢的高表达。
已有研究表明，羟基自由基能够对细胞产生DNA毒性[2]。
因此，利用纳米系统在肿瘤部位发生EPR效应，引入外源性Fe2 /Fe3 ，并与肿瘤内位高表达的过氧化氢发生芬顿反应产生羟基自由基，达到对肿瘤细胞杀伤的目的，已成为近年来的热门话题。
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