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乙酸叔丁酯（TBA）是一种易得的低成本溶剂,具有良好的安全性,在药学上是一个实际有用的催化直接胺化反应的溶剂[1]。
另外,乙酸叔丁酯是一种被美国认定为非VOC的绿色溶剂，其还可以用作涂料和树脂材料的溶剂、油墨溶剂、汽油防震剂、工业清洗剂等[2]。
可见,乙酸叔丁酯是一种十分有应用价值的产品。
传统的乙酸叔丁酯生产方法有：(1)叔丁醇与乙酸在强酸条件下发生酯化反应[3],但由于叔丁基的空间位阻很大,TBA的产率很低;(2)乙酸酐代替乙酸在氯化锌作催化剂的条件下与叔丁醇反应，但伴随着很多副反应，原子经济性不高;(3)在催化条件下,乙酰氯与叔丁醇反应,但乙酰氯价格高、毒性大、遇水易分解且其反应会产生氯化氢有很强的腐蚀性，因此该路线生产成本较高，不宜工业化[4];(4)乙酸和异丁烯在酸催化剂作用下发生酸烯酯化反应,其操作条件温和[3]，收率相对较高且工艺成熟，用来工业化生产乙酸叔丁酯较为理想。
另外，乙酸与异丁烯在催化剂作用下的酯化反应存在副反应，其主要的副反应产物是异丁烯二聚物[3]。
无机酸和强有机酸易与烯烃发生加成反应，弱的有机酸须在强酸催化下才能发生加成反应[5]。
第一步，H 进攻双键，形成Π络合物，该络合物再分离成一个带正电的σ络合物；第二步，试剂的带负电的另一部分进行亲核反应，形成最终产物。
第一步形成碳正离子是整个反应最慢的一步，需要较大的活化能，为反应的关键步骤。
H 总是与烯烃中双键含氢较多的碳原子结合，生成的碳正离子相对稳定。
主反应： 主要副反应：反应机理： 体系中会发生一系列的副反应，若体系中含有水，则异丁烯与水加成生成叔丁醇，再在催化剂作用下与乙酸生成乙酸叔丁酯。
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