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1.1硫氰化反应研究及发展芳香族及杂芳香族化合物的硫氰化反应是有机合成中最重要的反应之一。
硫氰基取代化合物是合成含硫杂环化合物的一种有用中间体，其中硫氰酸盐基很容易转化为其他含硫官能团[1]。
它们在生产药品方面特别有用[2]。
鉴于硫氰酸盐基团在杂环结构中的多功能性[1]，探索芳香族及杂芳香族化合物的硫氰化具有重要意义。
Yadav和同事们介绍了一种选择性、温和和有效的合成α-酮硫氰酸盐的方法，即用硫氰酸铵（NH4SCN）和分子碘（I2）在回流甲醇中生成相应的α-酮硫氰酸盐，产率很高[3]。
碘的使用使本程序简单、方便、经济。
利用该方法可以高效地合成各种取代和空间位阻的苯乙酮，从而得到相应的α-硫氰酸酮。
此外，环酮如1-四酮，2-苯基铬-4-酮，环戊酮，2-甲基环己酮、4,4-二甲基环己酮、环庚酮和环十二酮在类似条件下反应良好（图1-1）。
图1-1有机硫官能团存在于许多具有高生物活性的药物分子中。
因此，在有机碳骨架中引入硫分子是目前研究的热点。
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