含叔膦P[5]的合成文献综述

 2021-11-04 20:50:00

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文 献 综 述1.引言柱芳烃作为继冠醚,环糊精,杯芳烃以及葫芦脲后的又一超分子大环主体。

由日本科学家 Ogoshi教授,在 2008 年合成并首次报道,通过单晶结构表明,柱芳烃是由对苯二酚或者对苯二酚醚单元与亚甲基对连接的一种新型大环分子,由此开启了新一代大环主体的纪元。

由于柱芳烃具有的刚性结构,富电性的分子空腔,这为与客体分子通过 CH-π,π-π 堆积作用发生自组装或包结分子,提供了结构基础。

此外,可以通过修饰,引入特定官能团赋予其特定的性质,如良好的水溶性,包结性能等等,这些性质可应用于分子识别,纳米技术,荧光传感,药物释放,分子器等领域。

因此,柱芳烃化学受到了人们的广泛关注并经历了快速的发展[1-2]。

2.柱芳烃的结构与构象2.1柱芳烃的结构:柱[n]芳烃是由对苯二酚或对苯二酚醚通过亚甲基桥在苯环的对连而成的一类环状低聚物,一类新型的主体分子。

其结构与[I5]对位连接的环番类似[3],从端基为苄醇的线性五聚前体制备 ( 合成路线见 Scheme 1)。

采用类似的方法,可以制得亚甲基对位连接的[I6]环状六聚物,但是迄今为止文献报道的产率都很低。

于受到亚甲基桥键角张力的影响,[I4]对位环番不能稳定存在。

Scheme 1 Synthesis of[I5]paracyclophane柱芳烃在空间结构上是圆柱状而并非锥式构象的杯芳烃,其具有更刚性的骨架,在几何结构上和葫芦[n]脲较类似(图2)。

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