毕业论文课题相关文献综述
文 献 综 述1.1g-C3N4的结构1898年，Liu和Cohen [1]以C代替β-Si3N4中的Si，从理论上提出了β-C3N4的存在，并预测其弹性模量与金刚石相当，这引起了各国科学家对氮化碳的关注。
1996年，Teter和Hemley [2]对C3N4进行了理论计算，认为C3N4有五种结构，即α-C3N4、β-C3N4、c-C3N4、pc-C3N4(赝立方相) 和g-C3N4，如图1.1所示。
这五种结构中，g-C3N4具有类石墨的大共轭层状结构，室温下最为稳定。
关于g-C3N4的单层结构，主要有两种不同的看法。
一种看法是单层g-C3N4以三嗪环（C3N3环）为结构单元（如图1.2a）[3-6] ，另一种认为单层g-C3N4的基本结构单元是3-s-三嗪环（C6N7环）（如图 1.2b）[7-9] 。
除此之外,I. Alves [10] 提出了另一种基于三嗪环的结构模型，如图1.2c所示。
通过密度泛函理论（DFT）计算，基于3-s-三嗪环的g-C3N4比基于三嗪环的g-C3N4结构稳定[11] 。
因而，近年来大多数对g-C3N4的研究都以3-s-三嗪环结构为理论模型。
C3N4的结构模型：(a)α-C3N4，(b)β-C3N4，(c)c-C3N4，(d) pc-C3N4，(e)g-C3N4，灰色和蓝色圆球分别表示C和N原子。
g-C3N4结构中桥连N原子将三个三嗪环或3-s-三嗪环连接起来形成二维网络，同时形成了层内的氮孔。
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