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苯并硒唑是一类新型的有机硒化合物，在药学、染料等方面表现出潜在的应用价值。
其在药物化合物中的广泛存在，它们是有价值的结构单元[1]。
因此对苯并硒唑类化合物的研究，引起了科学家们的高度关注。
苯并硒唑类化合物的合成涉及到 CSe键的构建，目前主要以铜基催化剂为主。
2-芳基苯并硒唑类化合物具有广泛的生物活性，如抗癌、抗真菌、消炎、治疗低血糖和生理紊乱等，在药物化学中具有非常重要的意义[2]，2-芳基苯并硒唑还可用作合成生物活性分子的基础，因而其合成方法备受关注。
氧化还原反应的策略已成为合成杂环化合物的强大工具，因为无需添加试剂即可直接形成产物[3]。
对于2-芳基苯并硒唑类化合物的合成方法包括2-氨基苯酚在较高温度或氧化剂存在下与醛、酸、苄醇或苄胺缩合反应等。
常用的制备方法包括双（2-氨基苯基）二硒化物与醛，羧酸，α-酮酸等在氧化条件下反应[4]、MW 辅助的2-卤代苯胺分子内环化[5]和在过渡金属催化或氧化条件下，2-碘苯胺与醛、芳基氯甲烷、芳基乙酸等进行Se介导的环化反应来制备[6]等。
铜基催化剂已被广泛应用于2-芳基苯并硒唑类化合物的合成中。
Tao Su[7]等人报告了一种新颖，有效且非常简单的一锅策略，利用易于获得的邻卤代苯胺，苯甲醛和硒作为铜催化的起始原料来实现这些化合物。
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