毕业论文课题相关文献综述
1.1 苝酰亚胺类金属有机骨架的制备及其性能研究1.1.1苝酰亚胺的研究进展从Kardos在1913年合成第-个苝系衍生物以来,人们开始对苝系衍生物的合成进行了多方面的探讨[1]。
大多数苝酰亚胺化合物以其难溶性而著称，对于如何提高苝二酰胺的溶解性[2]，一直是研究的热点之一。
对于如何提高苝二酰胺的溶解性研究者们一般采取两种方式解决，其-是Langhals教授提出，在酰亚胺的氮原子上引入增溶性的基团，这样得到的分子在吸收和发射特征.上没有明显的分别,这是由于酰亚胺基团的氮原子上产生的HOMO和LUMO轨道的节点(node)减弱了花核同与氮相连的取代基的耦合作用。
其二就是BASF公司的Seybold教授首次提出的在海湾处(bay-area) 引入取代基，即在苝四羧酸二酐和苝四羧酸二酰亚胺的1, 7或1,6, 7, 12位上引入增溶性取代基团。
2003年，D. Y. Yan等人将低聚的分子与苝核连接在-一起，得到了溶解性良好的关于苝系的聚合物。
2006年，H. Tian等人又将与苝相连的聚合物链的长度加长，得到了溶解性更好，光电性质良好的苝系衍生物进而可以应用于太阳能电池领域。
2008年Y.J. Shen等人又将含硫原子的杂环长链接在了酰亚胺的位置，同样得到了溶解性、电化学性质都良好的有机多功能分子。
2009年，S.Icli等人又将上述苝系衍生物的燕尾形的扩展为用氮连接的长的脂肪链，同样的增加了苝系衍生物的溶解性，并研究了它们的光物理性质和电化学性质，进一步扩大了苝系衍生物的数量。
2007年P.A.Troshin等人将苝酐水解变成羧酸盐进而变为酯，同样可以改善此类化合物的溶解性，这种化合物的光物理性质和电化学性质使其成为有机光转换材料。
2009年H.Z.Chen等人又将苝酐的一侧做成酰亚胺的形式，另一侧水解成酯的形式，同样使得化合物具有良好溶解性。
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
