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文 献 综 述三氮唑类杂环因为易于发挥多种非共价键相互作用力，已被广泛用于构筑超分子体系，进行超分子识别与仿生模拟等研究，同时三氮唑类杂环也是一类具有广泛生物活性的杂环化合物，在合成、催化、医药、农药、生命科学、功能材料及分子生物学等方面有广泛的应用。
广泛应用于粉锈宁、多效唑、烯效唑、烯唑醇等农药的合成。
它具有有高效、低毒、广谱、低抗性、双效性(杀菌、控长)等特点，因其很强的螯合性，光敏性以及生物活性而被广泛用于抗菌素类药物，三唑类偶氨染料，感光材料，内吸性杀菌剂以及植物生长调节剂的合成与制备。
此外，三氮唑及其衍生物是一类桥连配体，具有配位能力强、配位点多等优点。
作为重要的功能基，三唑因具有较强的络合金属离子和形成氢键的能力而在配位化学领域备受青睐。
一、1,2,4-三氮唑物理化学性质三氮唑是咪唑环中的一个碳原子被氮原子取代得到的五元杂环，分子式：C2H3N3 ；分子量：69.07 ；无色针状结晶；熔点120-121℃，沸点260℃（分解）。
1,2,4-三氮唑的合成工艺较多样化，较早采用的是脱除1,2,4-三氮唑衍生物取代基的方法。
此外，甲酸法虽原料较便宜易得，较多用在工业生产中，但甲酸法工艺复杂，产品质量不稳定；甲酰肼法、甲酸-甲酰肼法由于工艺成本较高，没有实际的工业价值。
而甲酰胺法因为其原料简单易得，工艺简单，反应条件相对容易控制，是目前三氮唑合成比较好的方法。
另一方面，作为五元含氮杂环化合物，它能以多种形式参与化合物的形成，既能单独作为配体与金属离子络合形成配合物，也可作为大环体系的一部分参与配合物的形成。
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