银杏叶提取物的生物活性
摘要
评估叶，根，叶衍生愈伤组织，根源愈伤组织，银杏内酯A，银杏内酯B，白果内酯和商业银杏产品（Tanakan）提取物中甲醇的生物活性。生物测定法由根癌土壤杆菌诱导的马铃薯肿瘤组织和用大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和化脓性链球菌的纯菌株进行的Kirby-Bauermicrobial敏感性测定组成。叶，叶衍生的愈伤组织，根源愈伤组织，白果内酯和Tanakan的甲醇提取物显着抑制肿瘤形成，但比阳性对照喜树碱更弱。未检测到针对大肠杆菌的活性，但两种愈伤组织类型的提取物均抑制了肺炎克雷伯菌的生长。铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和化脓性链球菌。所有提取物和参考化合物均抑制S的生长化脓。与愈伤组织相比，叶和根组织含有最高水平的银杏内酯A;叶组织比愈伤组织含有更多的三种标记化合物。
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关键词：银杏提取物;银杏内酯;白果;愈伤组织培养;抗肿瘤和抗菌活性
简介
银杏L. 由于其存活数百万年，它被认为是一种活化石（Braquet，1988）。它在没有结构修改的情况下存活了超过2亿年，这可能是因为银杏含有许多生物活性化合物用于防御，因此可以抵抗昆虫，细菌和真菌（Bombardelli等，2000）。据报道，银杏提取物具有抗寄生虫，抗真菌，抗菌和抗病毒活性（Atzori等，1993）。从银杏外种皮分离的酚类化合物在小鼠中显示出对抗肉瘤180腹水的抗体外抗性（Itokawa等1987,1989）。其中一种银杏萜，白果内酯，对肺炎卡氏肺孢子虫和其他病理性菌株表现出强烈的抗寄生虫活性（Bombardelli和Ghione，1993）。
生物测定适用于筛选和测试植物提取物的目的（McLaughlin等，1998）。最初筛选提取物的生物活性，并且可以通过随后的鉴定进行分馏有效成分。马铃薯肿瘤诱导试验由阿南德和希伯莱因（1997年）并用于筛选植物提取物的抗肿瘤活性（McLaughlin等，1993）。该试验利用基于植物冠瘿病的系统根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）。该细菌含有一个大质粒（肿瘤诱导质粒，Ti），将受伤细胞转化为自体肿瘤细胞（McLaughlin，1991）。Coker等人（2003年）表明了无论药物作用机制如何，马铃薯肿瘤诱导试验都能检测标准化学治疗药物的抗动蛋白活性。1980年Galsky等人首先证明了CrownGall肿瘤对马铃薯的抑制作用（SolanumtuberosumL.）圆盘显示与已知在3PS（体外小鼠白血病）试验中有活性的化合物和植物提取物明显相关，抗肿瘤药物的标准试验。Kirby-Bauer磁盘扩散分析测量基于抑菌/杀菌特性的抗菌活性（Prescott和Harley，1990）。浸渍抗生素的滤纸盘 置于接种有测试细菌的培养基上，并在37℃孵育18-24小时。在潜伏期结束时，圆盘周围的透明区域表明微生物对测试化学物质或提取物的抗性或敏感性，并与标准抗菌药物获得的值进行比较 (McCutch-eon 等人，1992)。
本研究的目的是研究银杏叶提取物，根和愈伤组织以及商业银杏产品的抗肿瘤和抗菌活性。
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