文献综述
文 献 综 述一、研究背景目前，我国大部分地区都存在水资源短缺的现象, 不仅给人们的日常生活带来很大的不便，而且还对各行业的发展带来很大的阻碍[1]。
将各领域中的污水进行处理之后排放可以提高水资源的利用率，并且缓解水资源短缺的局面，减少经济损[2]。
污水处理可以分为三个阶段：一级处理主要去除污水中呈悬浮状态的固体污染物质，二级处理主要去除污水中呈胶体和溶解状态的有机污染物质(BOD，COD物质)、三级处理进一步处理难降解的有机物、氮和磷等无机物。
目前我国的污水处理方法有：1、物理处理法（1.沉淀法2.气浮法3.反渗透法）2、化学处理法（1.混凝法2.中和法3.氧化还原法4.吸附法5.电渗析法等）3、生物法（1.活性污泥法2.SBR法2.A2/O法3.曝气生物滤池法4.生物接触氧化法等）[3]。
随着污水处理技术的进步，目前有一些先进的高级氧化技术应用于污水处理，有光催化氧化、臭氧氧化、电催化氧化法和芬顿氧化法等[4]。
高级氧化技术是20世纪80年代发展起来的一种用于处理难降解有机污染物的新技术。
它的特点是：（1）能产生大量非常活泼的羟基自由基；（2）OH能无选择地直接与废水中的污染物反应，不会产生二次污染；（3）由于高级氧化反应是一种物理-化学处理过程，很容易加以控制；（4）既可作为单独处理，又可与其他处理过程相匹配，如可作为生化处理的预处理或深度处理，降低处理成本[5]。
芬顿反应的优缺点：芬顿反应对于处理高浓度有机废水效果显著[6]，但是传统芬顿法具有以下缺点：（1）需要现场加入Fe2 和H2O2，药剂费用较高；（2）投加到反应器中的H2O2∶会分解为水和氧气，浪费了氧化剂；（3）由于Fe2 和H2O2∶在反应开始前一次性加人，导致反应初期OH的大量快速产生，有机物的降解速率起初很快，然而随着反应的进行，一些竞争性反应消耗了大量的OH，使得有机物的降解速率很快降低，同时一些中间产物也得不到彻底的降解；（4）产生大量需要进一步处理的Fe(OH)3污泥，可能引起二次污染；5)反应初期加入的Fe2 转化为Fe3 后，整个氧化过程变的相当缓慢[7]。
为了克服为了克服以上所述芬顿体系的局限性，便于催化剂的回收,减少铁泥的产生，逐渐将芬顿体系发展成类芬顿体系，如使用其他物质代替Fe2 ,包括Fe3 、Cu2 、Mn2 、零价铁及金属氧化物等[8.9]。
这些用其他物质代替Fe2 的方法称为类芬顿法，其中以其他金属离子代替Fe2 的成为均相类芬顿体系，以固体催化剂材料代替Fe2 的称为非均相类芬顿体系[10]。
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