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文献综述
摘要：以ω-转氨酶催化合成手性氨基化合物是当下合成手性胺的热门方向，本文从转氨反应的反应物角度总结了一些选择方向、检测方法等。
关键词：ω-转氨酶手性胺R-3-氨基哌啶氨基供体生物催化保护基团手性胺是许多药物的重要前体，R-3-氨基哌啶也是糖尿病药物如阿格列汀和利格列汀的手性前体。
传统的合成方法手性选择率低，产物ee值较低，使用的催化剂危险系数高，最终导致生产成本高，对环境的危害大[1]。
而生物催化法反应条件温和，产物的手性选择率高，也更加环保[2]。
因此生物催化法成为合成手性胺的热门方法。
转氨酶转氨酶根据其底物作用分为α-转氨酶、ω-转氨酶，前者可以将α位有氨基的氨基供体转化为对应的α酮酸，一般以某一氨基酸为氨基供体，体内的转氨酶大多为此类型。
后者催化的氨基在ω位[3]。
ω-转氨酶也可以分为S型和R型，S型转氨酶可以生产S型手性胺，R型转氨酶可以生产R型手性胺[4]。
利用抑制物结合酶的活性中心，并进行蛋白质结构研究，一些研究证实转氨酶具有双重底物识别能力[5]。
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