可注射葡萄糖响应型水凝胶的制备及表征文献综述

 2022-01-04 20:37:49

全文总字数:4908字

文献综述

文 献 综 述一、研究意义据统计,癌症是世界上第二大死因,现阶段治疗癌症的主要方法仍然是手术切除,但肿瘤难以完全切除,极易复发,对人体健康构成严重威胁,广为人知的放射治疗和化疗也对人体有极大的副作用。

因此,我们迫切需要找到新的治疗癌症的方法[1]。

在癌症治疗中,光动力疗法已成为各种肿瘤的有效治疗方法,光、光敏剂(PS)和分子氧的光化学相互作用产生活性氧物种(ROS),诱发细胞死亡[2]。

化学动态疗法(CDT),利用内源性过氧化氢(H2O2)通过芬顿反应产生的高度氧化的羟基来诱导癌细胞凋亡,最近被广泛用于癌症治疗[3]。

最近,除了开发高效和持久的芬顿催化剂之外,将CDT与其他癌症治疗相结合以协同诱导细胞凋亡已被发现是实现有效癌症治疗的一种有前途的策略[4]。

已经有研究表明,用非侵入性近红外光诱导的肿瘤,其局部温度会升高,可以显著加速肿瘤内芬顿反应的发生,从而协同提高CDT的治疗效果,该方法已经被广泛用于各种生物应用[5]。

二、葡萄糖氧化酶葡萄糖氧化酶是一种广泛存在于生物体内的内源性氧化还原酶。

近年来,葡萄糖氧化酶因具有良好的生物相容性、低毒性以及对β-D-葡萄糖的催化作用等特性,在生物医学领域越来越引起人们的广泛关注。

葡萄糖氧化酶能有效催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸和过氧氢,研究人员利用这一催化特性开发出了各种基于葡萄糖氧化酶的抗癌疗法:(1)葡萄糖消耗是癌症饥饿疗法的替代治疗策略;(2)氧气消耗增加肿瘤低氧,可用于肿瘤的低氧激活治疗;(3)葡萄糖酸生成可增加肿瘤微环境的酸性,从而触发pH响应性药物的释放;(4)过氧化氢的产生提高了肿瘤氧化应激水平,而且其暴露在光照环境(如近红外光照射下)或通过芬顿反应可以转化成有毒的羟基自由基,从而杀死癌细胞[6]。

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