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文献综述
文 献 综 述苯并噻唑是杂环类化合物中含有N原子和S原子的杂环衍生物，它是由苯环以及噻唑环经过化学合成形成的一种双环共轭结构。
苯并噻唑类衍生物具有例如抗肿瘤，抗癌，抗病毒，抗菌，抗炎和杀虫除草等独特的生物和药理活性[1-2]，是一类重要的药物中间体。
经现有研究表明，在这些药物中间体中，噻唑环上的二位取代基对苯并噻唑的活性有很大的影响[3]。
因此，合成2-取代苯并噻唑类化合物是目前研究其衍生物的关键环节。
在此基础上进一步合成的2-苄基苯并噻唑也有其独特的药物活性和价值，这也是一个正在研究的课题。
2-取代苯并噻唑的合成方法很多，2-氨基苯硫酚与羧酸或醛在氧化条件下的缩合反应是以往最常用的方法。
它是经催化剂等条件下2-氨基苯硫酚与醛缩合形成亚胺，后者在相应的条件下进行电子转移及环化等过程生成 2,3-二氢苯并噻唑, 然后在氧化剂等物质的作用脱氢形成最终产物。
在一开始的研究中Kulenovic 等使用了有机溶剂对反应进行合成，但却容易造成环境污染[4]，随后Kodomari 等以SiO2为载体，在微波辐射条件下进行了邻氨基硫酚与醛的反应[5]，由于该方法是在无溶剂条件下进行的，避免了有机溶剂的污染，并且由于微波辐射的使用有效缩短了反应时间，在方法上有了一定的进步。
在邻氨基硫酚与羧酸的反应方法上，Aki-Sener 等以邻氨基硫酚和相应羧酸为原料，在PPSE中加热反应3～4 h[6], 合成了多种具有抗微生物活性的2-取代苯并噻唑衍生物，但是该反应的副反应较多，对于生产上造成了一定的困难。
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