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文献综述
文 献 综 述烯丙基胺是各种生物活性化合物的重要组成部分，是天然产物全合成的关键中间体。
C-N键是最常见的一种化学键，普遍存在于许多生物大分子和各种有机分子中。
同时，C-N键的形成和转化是有机化学、有机金属化学和生物化学中的一个重要课题。
并且具有C-N键的含氮化合物在科学研究和工业应用领域都具有重大的意义，其衍生物可以作为药物制剂、染料以及聚合物材料等。
在较早发展的C-N键的构筑方法中，最主要有Ullmann反应，Goldberg反应等。
这些早期的传统方法一般需要较为苛刻的反应条件，如:较高的反应温度(通常达到200℃以上)及化学计量的催化剂[1]。
直到上世纪九十年代，Buchwald和Hartwig发展了利用贵金属Pd作为催化剂的C-N偶联反应，该反应条件较为温和，被称为Buchwald-Hartwig反应。
钯催化下的氮亲核试剂的烯丙基取代是烯丙基胺合成的最有力和最可靠的方法之一。
这种转化的最常见特征之一是具有良好离去性基团（乙酸盐，碳酸盐等）的底物可用于形成η3-烯丙基钯配合物[2]。
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