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甲醛是室内最严重的污染物之一, 具有非常高的毒性。 负载型催化剂被广泛应用于甲醛的催化氧化消除。 非贵金属催化剂如MnOx-CeO2等, 但一般对甲醛完全氧化的温度较高, 不适用于室内甲醛污染源的消除。Pt/TiO2催化剂对甲醛氧化具有很好的催化性能, 甚至在室温下即可将100 ppm甲醛完全氧化成CO2。另外, 负载型金催化剂也对甲醛氧化表现出很好的活性。甲醛的催化活性受到载体性质和金物种状态等影响，但金催化剂存在易失活, 难于储存等缺陷。CeO2载体因其独特的储放氧能力被大量应用于催化领域, 而Pt系贵金属则具有高活性、高稳定性等特点。
贵金属基催化剂是VOC燃烧的优选催化剂，因为它们在较低的温度下具有很高的催化活性。与Pd基催化剂相比，Pt基催化剂对大多数VOCs的燃烧具有更高的活性。然而，Pt基催化剂的催化性能受到载体性质，粒径，制备方法等的极大影响。实际上，载体在Pt基催化剂的效率中起着关键作用。支持该想法的主要原因有两个，一个是载体本身的催化能力，另一个是某些载体可以弱化了铂在催化反应中的缺陷并减少了焦炭的形成。例如，铂在较低的温度下容易被烧结和中毒，在这种情况下会导致催化剂失活。但是选择CeO2作为载体可以解决这个问题。Pt–O–Ce相互作用通过在低热处理条件下激活CeO2的表面氧来增强催化活性，而这一过程起着重要作用，广泛用于建立Pt及其载体之间的相互作用。此外，CeO2在纯或与其他金属复合的VOC的催化燃烧中特别有效。CeO2由于其优异的储氧和氧化还原性能而被广泛用于环境催化领域，可以防止金属氧化物的烧结。Pt / CeO2的制备方法对催化剂的结构和性能有重要影响。迄今为止，CeO2主要通过水热法，溶剂热法，燃烧法和模板法制备。目前，模板法是制备多孔材料的经典方法。近来，一种新的制备方法迅速发展，该方法是从作为前体材料的金属有机骨架（MOF）进行热分解以制备纳米金属氧化物。许多研究小组已经通过这种方法合成了许多金属氧化物，并将其应用于许多领域。可以通过使用各种形式的MOF来制备具有特殊形态的金属氧化物，以这种方式制备的金属氧化物可以抑制功能材料的团聚并提供丰富的纳米孔，从而增强贵金属纳米颗粒与金属氧化物之间的相互作用。可以解决传统制备方法中活性成分分散不均，形貌无法控制和颗粒团聚等问题。一些研究人员发现，MOFs热分解获得的金属氧化物催化剂的催化性能可用于VOCs的催化燃烧。例如，Li等。他制备了一种由双金属MOF衍生的被铝价取代的CoCeOx催化剂，该催化剂在各种VOC的氧化中显示出高活性。通过原位热解Ce-MOF等方法制备了CeO2催化剂，研究了CeO2对甲苯燃烧的催化性能，发现通过热分解Ce-MOF获得的CeO2的催化性能要高于Ce-MOF。加热条件，退火温度和时间会影响比表面积（SBET），孔径，金属氧化物的组成以及贵金属在其表面上的分布，从而影响催化活性。因此，通过MOF的热分解制备金属氧化物时，控制温度非常重要。
本课题研究内容主要是基于MOF热解合成的CeO2催化剂其甲醛室温催化性能的影响，通过测定产物的粘度和紫外吸收光谱对催化剂的性能和分离情况进行评价，并且对制备的催化剂进行表征，分析其晶相、孔结构与形貌等特征
资料编号：[266081]
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