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文 献 综 述1. 荧光及荧光探针 跃迁到激发态的电子，大多处于单重激发态。
如果电子直接从单重激发态以辐射方式跃迁至基态，半衰期很短，发射持续的时间也很短，这种发射光叫荧光[1]。
物质的荧光有两种，一种是自发性荧光，即组织在短波长光照射下自行发射出荧光， 组织中的蛋白质和脂类在紫外光照射下能发出微弱的淡蓝色荧光；另一种是诱发荧光， 即组织和荧光色素结合后，经一定波长的光线照射后发出的荧光。
能产生的荧光的生物染色剂称荧光染料(荧光色素)或荧光探针。
荧光探针大多是含有共轭双键体系的有机化合物，其激发波长大多处于近紫外线区或可见光区，发射波长(即荧光)多处于可见光区[2]。
2. 荧光探针的特点及应用荧光分析法具有许多突出优点：1)灵敏度高，荧光分析法一般可超过一般光度法二至三个数量级，可达到10～8，甚至10～11数量级；2)选择性高；3)具有多种测定参数：如荧光寿命，荧光量子产率，荧光各向导性，激发波长、发射波长等；4)具有多种检测技术和方法，如同步荧光、导数荧光、偏振荧光、三维荧光、时间分辨荧光分析法、荧光动力学分析法等[3]。
正是由于荧光分析方法的这些优点，因而在流式细胞术、免疫分析、分子生物学、细胞分析及细胞凋亡、对肿瘤细胞的识别和生物大分子定量测定等多个领域备受青睐。
其测定机理是根据蛋白质、DNA 对探针分子荧光强度的影响，探针分子荧光强度的变化与加入蛋白质、DNA 的量有明显的线性关系，从而可以进行定量测定。
作为一个好的荧光探针应满足以下条件：1)探针分子与蛋白质分子的某一微区必须有特异性的结合， 并且结合比较牢固；2)探针的荧光必须对环境条件敏感；3)蛋白质分子与探针结合后不应影响其原来的结构和特性[4]。
尽管荧光探针已经得到了发展和应用，但荧光探针和其靶向目标之间相互作用的机理还不清楚，组合技术的应用使人们对机理的认识变得清晰，极大地促进了荧光探针的发展[5]。
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