西红花组培快繁技术研究
摘要：为探索快速提供西红花种苗、种球的方法，进行了西红花组培快繁技术研究，包括愈伤组织诱导、丛生芽诱导和球茎诱导各阶段的最适培养基。对染菌率、出芽率进行了观察记录。结果表明，将西红花球茎切块以及侧芽基部为外植体，以MS培养基为基本培养基，添加6-BA0.5 mg/L 2，4-D 5.0 mg/L 白糖30g／L，于22-25 ℃黑暗培养诱导愈伤组织，将愈伤组织转入MS 6-BA3.0mg/L NAA0.5 mg/L 白糖30g/L 培养基中, 于22-25 ℃暗培养诱导丛芽，丛芽切成单个不定芽转入MS 6-BA2.0mg/L NAA0.5 mg/L 白糖30g/L TDZ0.5mg/L 活性炭3g/L PVP1g/L 培养基, 于22-25 ℃见光培养诱导球茎。
关键词：西红花；组织培养；快繁技术
一、文献综述
我国在藏红花离体快繁技术方面已经有广泛研究，研究表明：处于休眠期的藏红花种球可以采取低温处理及催芽来打破休眠，打破休眠后直接诱导出芽及愈伤组织诱导率显著提高，球茎直接诱导出芽、愈伤组织分化出芽及小球茎诱导以添加不同浓度的6-BA与NAA激素的MS培养基诱导效果较好，球茎诱导愈伤组织以在添加不同浓度的6-BA与2，4-D激素的MS培养基上诱导效果好，在培养基中添加椰乳、稀土、多效唑及活性炭等可提高藏红花球茎诱导率。
丁葆祖等[2]于1979 年首次从藏红花的球茎获得完整的植株。
王莉等［3］研究认为7 ～ 8 cm芽的花被诱导柱头状物可达到60%。
杨永华等[4]研究表明：
不同外植体愈伤组织的诱导效果——叶片、芽和球茎均可诱导产生愈伤组织， 诱导率最高达99%。其中叶片不同生长时期差异明显，初冬刚出幼叶，诱导率较高，随着叶片老化，诱导率明显下降，幼芽、嫩芽的诱导率均高达99%，球茎的诱导率为78.3%，关于不同的叶片部位近叶尖、叶中部和叶基部，诱导率差异不明显。
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