Ru催化的1,2,4噻二唑间位硝基化反应方法研究文献综述
摘要：在过去的几十年中，通过过渡金属催化的邻位定向组（DG）辅助的芳香族C-H官能化形成邻C-C和C-X键的方法，已经日渐成熟。然而，间位芳香族C-H官能化仍然是一个巨大的挑战。本文将结合国内外学者的研究，找出一些适合钌催化的1,2,4噻二唑间位硝基化反应方法。
关键词：过渡金属催化；区域选择性；1,2,4-噻二唑，优化
一、文献综述
1引言
贵金属在催化领域一直都起着重要作用,如：钯、铑催化剂已经得到了很多工业化应用。而钌的4d75s1电子结构,使其在周期表所有元素中具有最多的氧化状态,每一种电子结构又具有多种几何结构,这奠定了合成多样的钌配合物的良好基础。在很多合成反应中,由于钌催化的高选择性、高活性、高转化率、反应条件温和等特点，钌催化反应被逐渐运用到工业生产中。其中，在一些药物中间体、天然产物等的合成中，钌作为催化剂起着不可替代的作用。催化性能优异,相对于其他贵金属价格便宜等这些优点使得钌在近年来发展很快,逐渐成为一个研究热点。
噻二唑由于其独特的化学性质适用于各种生物和临床应用，成为了药理学构建模块的一个特殊部分。 而1,2,4-噻二唑衍生物因为被挖掘了它们几年前不具有的治疗和经济重要性，使得这类杂环也受到了越来越多的关注。 此外，这种分子的重要性不仅限于药物化学： 它们在配位化学中也表现出N，S配体的良好性能，或者作为精细化学合成的重要中间体。
在许多其他领域中，芳烃间位C-H的激活，仍然具有很大的吸引力，但同时这也是一个极具挑战性的研究课题。因此需要合理地选择合适的溶剂，氧化剂等使得1,2,4噻二唑在钌的催化作用下发生良好的间位硝化反应。
2.国内外研究
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