文 献 综 述
三硝基乙醇，由硝仿和甲醛反应制得，是合成硝仿类炸药的重要中间体。例如，以3,6-二氨基四嗪和三硝基乙醇为原料，将3,6-二氨基四嗪的二甲基亚砜于低温、酸性条件下加入到三硝基乙醇水溶液中，在室温反应得到双（2,2,2-三硝基乙基）-3,6-二氨基四嗪（双（2,2,2-三硝基乙基）-3,6-二氨基四嗪作为CL-20的同分异构体是一种新型含能化合物，其分子内的四嗪环是一种典型的高氮、低碳氢含量的含能结构单元，具有很高的正生成焓、较高的密度、较低的感度、热稳定性好且更容易达到氧平衡）。
硝仿系炸药，分子中含二硝基甲基〔硝仿基）的炸药和硝仿盐类炸药。其特点，氧平衡较高，密度大，爆速高，但敏感，其他性能则因分子结构而异。通过硝仿中的活泼氢进行加成、缩合和取代反应，已合成了很多种硝仿系炸药，包括含硝仿基的硝胺、酯和缩醛，且大多系通过曼尼奇反应制得。以硝仿、甲醛、丙烯酸等为原料合成的4,4,4一三硝基丁酸一2,2,2一三硝基乙醋可与黑索今制成铸装高威力炸药。以硝仿、甲醛制得的双(2,2,2一三硝基乙基)缩甲醛是一种含能增塑剂，可大大改善装药性能。
弱酸三硝基甲烷(俗称硝仿NF)作为三硝基乙醇的合成原料，在室温下是棕色有毒且易挥发的液体，是一种重要的有机含能材料中间体，化学反应能力极强，可进行缩合、加成、取代、成盐等反应，用于合成一系列硝仿衍生物。硝仿肼（HNF）是弱碱肼( NH2NH2) 和硝仿(NF)生成的一种盐，硝仿肼(HNF)是一种高效的推进剂氧化组分，具有能量密度高、合成简单、不易吸潮、环境友好等优点，是低特征信号推进剂的理想氧化剂之一，得到科研工作者的重点关注。硝仿的常规制备工艺具有较高的危险性，阻碍了其在含能材料领域的广泛应用。19世纪至今，国外开展了硝仿制备工艺研究，发展出乙炔硝化法、四硝基甲烷法、丙酮硝化法、异丙醇硝化法、嘧啶一4，6一二酮衍生物硝化一水解法等多种方法。
1.乙炔硝化法
以硝酸汞为催化剂，用浓硝酸氧化-硝化乙炔气体，此时生成的硝仿溶于硝酸中，称为硝仿一硝酸溶液或乙炔硝化液。1963年，Wetterholm报道了该法连续生产硝仿的工艺流程，最大收率达到75％。但此方法的不足之处是使用硝酸汞作为催化剂，硝酸汞价格昂贵、有毒，而且回收硝酸时，将硝酸汞与硝酸进行分离比较困难。
2.四硝基甲烷法
此法系令四硝基甲烷与氢氧化钾反应生成硝仿钾，再酸化后以制得硝仿。此方法提供了合成硝仿的一条新思路，即通过还原四硝基甲烷制备硝仿。但它的缺点也是显而易见的：四硝基甲烷的制备过程耗时过长，分离需要水蒸气蒸馏，且收率不高；中间体硝仿钾感度较高，对碰撞和摩擦均较敏感，带来很大的安全隐患。
3.丙酮硝化法
1970年，Welch等心报道了以丙酮为原料，以浓硝酸为硝化试剂合成硝仿的方法。由于丙酮容易挥发且易燃，用该法制备和生产硝仿时存在重大的安全问题，因此丙酮硝化法制备硝仿的研究未见进一步的报道。
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