阿霉素脂质体的制备，表征和体外评价文献综述

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文 献 综 述

癌症是一大类恶性肿瘤的统称[1,2]。癌细胞的特点是无限制、无止境地增生，使患者体内的营养物质被大量消耗；癌细胞释放出多种毒素，使人体产生一系列症状；癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖，导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等等。与之相对的有良性肿瘤，良性肿瘤则容易清除干净，一般不转移、不复发，对器官、组织只有挤压和阻塞作用，但癌症（恶性肿瘤）还可破坏组织、器官的结构和功能，引起坏死出血合并感染，患者最终由于器官功能衰竭而死亡。

机体在环境污染、化学污染（化学毒素）、电离辐射、自由基毒素、微生物（细菌、真菌、病毒等）及其代谢毒素、遗传特性、内分泌失衡、免疫功能紊乱等等各种致癌物质、致癌因素的作用下导致身体正常细胞发生癌变的结果，常表现为：局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块。癌症是机体正常细胞在多原因、多阶段与多次突变所引起的一大类疾病[3]。

疾病治疗根据方法分为：手术治疗，自然治疗，放射治疗，化学治疗，中医治疗等。目前,癌症的治疗仍以化疗为主,化学疗法是将药物经血管带到全身，对身体所有细胞都有影响。这种疗法有时也称为胞毒疗法[4]，因为所用药物都是有害，甚至是带毒性的，体内细胞，无论是否恶性细胞，都受到破坏。提高药物的靶向性和降低药物的毒副作用是提高化疗效果的关键。阿霉素，【英文名称】 Doxorubicin【其他名称】 14-羟基柔红霉素，阿得里亚霉素。是临床常用的蒽环类抗肿瘤药物，阿霉素是一种抗肿瘤抗生素[5]。可抑制RNA 和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用，然而该药在杀伤肿瘤细胞的同时，也会产生明显的全身不良反应，如骨髓抑制、心脏损害等，因此临床应用受到限制。

20 世纪 80 年代初期，脂质体开始应用于蒽环类药物（阿霉素）的有效载体，由于肿瘤生长部位的毛细血管通透性增加，使脂质体阿霉素的聚集量增加，并且由于脂质体的缓释作用，直接作用于肿瘤细胞部位，增加了治疗效果，而正常的组织由于毛细血管壁较完整，大部分的脂质体不能渗透，将药物与各种载体结合后，改变了药物在体内全身分布，提高了肿瘤部位的药物浓度，降低了非肿瘤组织的药物浓度 [6,7] 。 随着研究的深入，人们开始认识到如果将阿霉素做成脂质体，即脂质体阿霉素（liposomedoxorubicin)既能加强药物的抗癌作用，又能减少其毒副作用 [8]。具有以下优点:①体内可被生物降解，免疫原性小。②水溶和脂溶性药物都可包埋运载，药物缓释，药效持续时间长。③通过细胞内吞融合作用，脂质体可直接将药物送人细胞内，避免使用高浓度游离药物从而降低不良反应。④正常组织毛细血管壁完整，大部分的脂质体不能渗透，而肿瘤生长部位毛细血管的通透性增加，使脂质体阿霉素聚集量增加，并由于阿霉素的缓释，直接用于肿瘤部位，增加了治疗效果。

脂质体是20世纪60年代由英国 Bangham 博士于 1965 年在 《分子生物学杂志》上提出 [9,10]。 脂质体是由磷脂双分子组成的空心球，当类脂分散在水中时， 类脂由于其固有的特性，在水中可以形成自发的空心双层球，在球的中间可加载亲水性成分，目前应用最多的是卵磷脂。 脂质体目前一般可以分为三种，多层脂质体，大的单层脂质体，小的单层脂质体，这一般取决于制备工艺。 目前国内外已经使用的脂质体有多种 [11,12]，如超声分散法， 乙醚法， 震摇法。 近年来被广泛应用于靶向药物的载体研究，当脂质体进入机体时，主要被网状内皮系统吞噬而激活机体自身的免疫系统，并改变被包封药物在体内的分布，将药物集中于肝，脾，骨等组织中，从而提高了药物的治疗指数，减少药物的剂量及降低药物的毒副作用 [13]。 因此，脂质体在许多疾病尤其是癌症的治疗方面显示了明显的优越性[14,15]。

N.本课题研究目的及意义（最后以此结束）

目的： 应用超声波分散法制备脂质体阿霉素，并比较脂质体阿霉素与游离性阿霉素抗肿瘤活性。

意义： 在体外药毒活性实验中体现阿霉素脂质体提高亲水性、延长药效时间和提高靶向性的优点

参考文献

[1] 河北医科大学赵晓鹏，miRNA-449a在肺癌细胞株中的表达及其生物学功能研究，2013-03-01

[2] 湖南大学，盘昱良，肿瘤细胞凋亡检测及肿瘤细胞检测新方法研究，2013-07-01

[3] 浙江大学学报(医学版)，高鹏;唐修文;王秀君，Nrf2/ARE通路在消化道肿瘤预防中的研究进展，2012-07-25

[4] 吉林大学，吕燕，基于壳聚糖的pH敏感型载药体系的制备，2014-05-01

[5] 临床肿瘤学杂志，马军;沈志祥;秦叔逵：防治蒽环类抗肿瘤药物心脏毒性的中国专家共识(2011版)，2011-12-15

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