拟研究或解决的问题：在急性胰腺炎，胰腺癌和I型糖尿病的发病过程中，由于胰腺beta细胞受损，含有胰岛素基因的DNA释放到血液中。
如果能建立一种分析手段，在这些疾病的早期就能通过检测这些游离的核酸而进行相应诊断，则可以为病人及时治疗争取时间。
采用的研究手段：通过甲基化特异性引物设计，或者联合甲基化特异性限制性内切酶，建立定量甲基化特异性PCR (qMSP, quantitative methylation-specific PCR)，检测人体和小鼠体内的脱甲基化水平，从而在胰腺beta细胞损伤的早期可进行检测，最终应用于I型糖尿病、胰腺炎、胰腺癌的早期诊断。
通过参考以往研究经验，在实验过程中不断摸索，建立成熟的qMSR方法，并应用于小鼠STZ诱发的糖尿病模型和新发I型糖尿病病人进行方案验证。
文献综述：DNA甲基化对胰岛素表达的调控及使用PCR方法对I型糖尿病beta细胞损伤的早期诊断1 胰岛素基因的表达是由DNA甲基化调控的 胰岛素是体内代谢平衡的重要调控因子，由胰腺beta;细胞在营养物质的刺激下分泌。
在胰腺的胚胎发育早期，胰岛素基因已经开始表达，并且在整个成年中都保持严格的调控。
小鼠基因组含有两个胰岛素基因，Ins1(GeneID: 16333)和Ins2 (GeneID: 16334)。
Ins2基因具有更加复杂的结构，而且功能上与其他的哺乳动物胰岛素基因更加相似。
而Ins1基因只拥有Ins2和其他哺乳动物胰岛素基因中2个内含子的一个，所以被认为是一种功能性的反转录子 。
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