计算机辅助抗菌肽的设计文献综述

 2023-02-03 21:41:04

一、背景介绍抗微生物药物耐药性就是微生物(细菌、病毒、寄生虫和真菌)阻止抗微生物药物(如抗生素、抗病毒药物、抗疟药或抗真菌药)对其产生作用的能力。

现如今抗生素耐药性被认为是一个日益严重的问题,对用于人体的抗生素的持续有效作用构成了重大威胁。

因此,有必要寻找新的药物来替代那些不再有效的抗生素。

抗菌肽(Antimicrobial Peptides, AMPs)是一种存在于动植物体内的两亲性多肽物质,通常为10-50个氨基酸,是天然免疫系统的重要组成部分,其功能是控制细菌感染活动[1]。

与传统抗生素相比,抗菌肽对耐药菌株具有良好的杀伤抑制作用,是潜在的新型抗菌手段[2]。

抗菌肽是高度多样化的分子,根据结构特征可分为四类:alpha;-螺旋肽、beta;-折叠肽、延伸肽和环状肽。

大多数抗菌肽具有两亲性、带正电荷、疏水残基含量高(约50%)的特点[3]。

不同的抗菌肽依据其作用机制的不同可分为lt;细胞膜穿透肽gt;和lt;细胞内靶向肽gt;[4],其中大多数抗菌肽的作用机制是破坏细胞膜的完整性,还有一些抗菌肽可以抑制一些关键的细胞内发生的生化反应,包括蛋白质合成、核酸合成等[5]。

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