临床试验机构管理系统文献综述

 2023-03-08 14:15:39

引言:临床试验的项目目前在我国是非常多的。

临床试验指厂家新研究出的药品、试验器械在上市之前在人体内进行试验,以查明药品或器械的质量、效果、有无毒副作用。

还会记录实验人员用药后的反应情况,用以确定药品或器械的临床反应和临床效果。

只有通过了国家规定的临床试验流程并达标,药品或器械才能正式上市。

传统的临床试验都是通过纸质文件进行管理,这样既繁琐又浪费人力,还不利于临床数据的分析和申办方的监管。

所以临床试验机构管理系统的出现,为申办方和医院提供了一个极好的平台,通过规范的流程来控制临床试验过程,从而简化研究过程,提高试验研究质量和水平,方便申办方和医院进行管理,极大缩短了临床试验时间,提高了工作效率,从而加快药品和器械注册上市的速度。

目前国内这样的系统屈指可数,以后会有极大的市场价值,所以我认为很具有研究意义。

研究难点:(1)数据库设计方面:由于要实现临床试验管理系统的各权限账号之间的申请表、材料和数据之间的相互传送与上传下载,所以数据库中字段的设计、录入及可靠性将成为数据库设计阶段重要考虑的部分。

(2)应用程序的UI设计:由于该临床试验管理系统基于web端,所以在考虑到良好的用户体验需要很好的利用空间布局的同时也要考虑也需要美观的用户界面。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

以上是毕业论文文献综述,课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。