DL苯丙氨酸的手性拆分【摘要】不同手性的药物作用于生物体时，它们所起的作用是不同的，在活性、代谢过程及毒性等方面往往存在着显著差异。
本文以工业生产所得的废弃物苯丙氨酸（L型:D型为7：3）为研究对象，进行手性拆分，得到旋光纯态的L-苯丙氨酸和D-苯丙氨酸。
【关键词】 DL苯丙氨酸手性拆分消旋反应手性异构体(对映体)的存在是自然界的一种普遍现象，生命界中普遍存在的糖为D型，氨基酸为L型，蛋白质和DNA的螺旋构象又都是右旋的。
在医药化学领域中这一点尤为突出，己知药物中约有30%-40%是手性【1】。
分子结构互为镜像但不能重合的两个化合物称为对映体，由相等数目的对映体分子组成外消旋体。
对映体的分子式完全相同，物理和化学性质大都相同，只是原子或原子团在空间的取向不同，它们彼此不能重合的性质称为手性。
生命体内许多内源性化合物，包括可与药物发生药动学和药效学相互作用的天然大分子都具有手性，不同手性的药物作用于生物体时，它们所起的作用是不同的，在活性、代谢过程及毒性等方面往往存在着显著差异。
本文以工业生产所得的废弃物苯丙氨酸（L型:D型为7：3）为研究对象，先采用消旋反应将苯丙氨酸转化为DL苯丙氨酸，然后再对其进行外消旋体拆分法，得到旋光纯态的L-苯丙氨酸和D-苯丙氨酸，达到废物重新利用的目的。
外消旋体拆分法是在手性助剂的作用下，将外消旋体拆分为纯对映体，这种方法已被广一泛使用。
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