文献综述
分子磁性是指由材料中具有未成对电子的顺磁中心在配位化学环境中通过孤立或者协同作用表现出来的行为。
通过研究孤立顺磁离子在配体场中的自旋状态，人们可以实现高低自旋态之间的转变，并通过温度、压力，光照等外场实现可控调节。
通过研究自旋之间的协同行为，人们可以对磁耦合作用、磁有序升温等进行调节，从而得到各种具有不同体相磁性质的材料。
这些磁性材料较传统磁体有着密度小、透明度高、溶解性好、易于加工、可控性好等优点，并有望在航天材料、微波材料、信息记录材料、光磁及电磁材料等领域得到应用，所以近年来对分子磁性的研究已成为化学、物理学及材料科学等多个领域研究的热点之一[1]。
当单个分子在外磁场的作用下磁化强度对外磁场的曲线中显示出磁滞回线现象时这种分子称为单分子磁体(single-molecule magnets，SMMs)，单分子磁体的磁性完全来源于单个分子的本身，而不像常规磁体那样依赖于分子间排列的长程有序和相互作用。
单分子磁体包括两点：由单个独立的分子构成;低温下磁化后会显示出磁滞回现象或在交流磁化率中虚部磁化率出现最大值且表现出与外场频率相关的性质。
一个分子要作为单分子磁体必须具备两个条件：一是具有高的基态自旋（S），高的基态自旋来源于分子内铁磁相互作用或由于特定的拓扑结构而导致的自旋失措；二是存在明显的负各向异性（单轴各向异性常数D），负各向异性保证最大的自旋态能量最低。
分子基态中的零场分裂是这种各向异性的产生原因[2]。
由于具有高的基态自旋和各向异性，单分子磁体在分子磁化强度矢量重新取向（由自旋构型 S转向-S）时存在一个明显的能量壁垒，从而导致其整体磁化强度在低温下衰减非常慢，因而显示出类似于宏观磁体的特性（如磁化强度的缓慢弛豫以及磁滞回线）。
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