摘要
菲啶类化合物作为一类重要的含氮杂环化合物，在自然界中广泛存在，并展现出丰富多样的生物活性，例如抗肿瘤、抗菌、抗病毒等。
而三氟乙硫基（-SCF2CF3）作为一种强吸电子基团和脂溶性基团，其引入能够显著影响化合物的物理化学性质和生物活性，近年来受到越来越多的关注。
本综述概述了三氟乙硫基取代的菲啶类化合物的合成研究进展，重点介绍了近年来报道的不同合成策略，包括亲核取代反应、偶联反应和环化反应等，并对各种方法的优缺点进行了比较和分析。
此外，本综述还探讨了三氟乙硫基取代菲啶类化合物在药物研发和其他领域中的应用前景，并展望了其未来发展方向。
关键词：菲啶；三氟乙硫基；合成；生物活性；药物化学
菲啶类化合物是一类重要的含氮杂环化合物，其结构特征为三个六元环以线性稠合而成的平面结构，其中包含一个吡啶环和两个苯环。
菲啶骨架广泛存在于天然产物和药物分子中，例如抗癌药物托泊替康(topotecan)和伊立替康(irinotecan)等。
由于其独特的结构和广泛的生物活性，菲啶类化合物的合成和生物活性研究一直受到有机化学家和药物化学家的广泛关注。
三氟乙硫基（-SCF2CF3）作为一种强吸电子基团和脂溶性基团，其引入可以显著改变分子的电子云密度、偶极矩、脂水分配系数等性质，从而影响化合物的生物活性和代谢途径。
近年来，将三氟乙硫基引入到药物分子中已成为一种重要的药物设计策略。
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