毕业论文课题相关文献综述
文 献 综 述制备PLGA-PLL-PEG包裹柔红霉素纳米粒一、背景材料化疗是目前白血病主要的治疗手段，而化疗过程中肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药[1]（MDR）常使化疗达不到预期效果。
多药耐药是肿瘤细胞耐药的常见形式，也是白血病化疗失败和复发的主要原因。
因此，如何逆转多药耐药是肿瘤治疗[2]亟待解决的重要问题。
目前肿瘤治疗的主要手段之一仍然是化疗[3]。
本课题选用可生物降解材料聚乳酸羟基乙酸（PLGA）、聚赖氨酸（PLL）、聚乙二醇（PEG）作为合成新型纳米载药系统的原料，通过优化反应条件，制得PLGA-PLL-PEG聚合物。
采用该聚合物包载抗白血病经典药物柔红霉素（DNR）及第三代MDR逆转剂汉防己甲素（Tet），并偶联转铁蛋白（Tf），构建一种具有主动靶向性能的Tf-PEG-PLL-PLGA纳米粒，以期逆转白血病多药耐药。
二、制备PLGA-PLL-PEG包裹柔红霉素纳米粒1、纳米粒在治疗肿瘤的靶向作用近些年来，国内外提出靶向给药的概念[4]：即使药物选择性分布于病变部位使病变组织的药物浓度增大，从而提高药物生物利用度，并降低其对正常组织的毒副作用。
靶向给药的特点：能将药物最大限度地运送到靶区，使药物在靶区浓集，直接作用于病变组织、器官和细胞；延长药物与靶部位的作用时间，使达到靶向部位的药量增加，从而减少用药量、药物的毒副作用，达到高效低毒的治疗效果。
实体瘤组织中血管丰富、血管壁间隙较宽、结构完整性差，淋巴回流缺失，使大分子类物质具有较高的通透性和滞留性，简称EPR效应[5]。
目前，研究开发的高分子载体系统即是利用这一效应，使药物选择性地在肿瘤部位积累和释放，达到被动靶向的作用；同时载体可通过配体修饰（RGD分子、转铁蛋白分子及单克隆抗体）达到主动靶向，使药物在肿瘤内积累增加。
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