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随着现代工业的不断发展，化石能源的大量消耗使得CO2的排放对环境造成严重污染，据据碳监测行（CARMA）网站提供的数据，2012年全球的CO2排放量已达到创纪录的356亿吨，CO2的减排已刻不容缓。
目前CO2减排的主要途径包括碳捕获和封存（CCS）、化学转化、以及发展可再生能源等。
其中传统的CO2减排方法存在成本高，能耗高等问题，使得开发一种新型的材料成为目前研究者们研究的重点。
金属有机骨架化合物（MOFs）是由金属或金属团簇与有机配体通过配位自组装所形成的具有周期性网状结构的多孔材料[1]，具有比表面积高，结构可调，孔隙率高等特点，在气体存储，小分子分离，催化反应，药物缓释等诸多领域都有广阔的应用前景。
其中由Frey教授课题组开发制备的MIL系列MOFs材料，由于具备较好的水热稳定性能，受到越来越多的研究者的青睐[2,3]。
在此系列中又以MIL-53材料最为典型，良好的水稳定性和呼吸效应使得MIL-53被视为最为理想的CO2捕集和分离材料之一，成为近二十年来研究的热点。
与此同时，获得兼具CO2高吸附容量和高选择性的MOFs材料一直以来都是研究者追求的目标。
MOFs中含有大量不饱和金属位点和有机配体，因此很容易进行胺基功能化处理，从而进行结构和吸附性能的调节。
近年来，研究者已对此展开了较为深入的研究，按照 MOFs胺基功能化方法的不同，可分为合成前修饰(conventionalization)和合成后修饰(postsynthetic modification)两种。
合成前修饰(conventionalization)是指选用特定的官能团（如-NH2 等）来修饰有机链，然后再将修饰后的有机配体和金属离子通过溶剂热法合成带 特定官能团的MOF材料。
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