文献综述：
处于有机、无机交汇点的配合物，由于其组成的复杂性、金属和配体种类的多样性、配位环境的可调性，成为分子材料中最有潜在应用前景的一类体系。金属配合物材料化学，作为其中的佼佼者，作为一门生物、材料、化学交叉的学科，近年来收到国内外学者的普遍关注。这其中， 实现以单个分子或分子集合体作为新的光开关和信息储存元件是分子材料研究中的一个挑战性课题，国外称之为“分子电子学”[6]。
在化学体系中，作为此类器件的物质应具备的一个重要条件是该分子存在两个不同的稳定(或亚稳定)态。如果分子通过适当而且可控的外界微扰（如光、热等），可导致两种状态的相互突变以及滞后现象，则该体系就有实现开关和信息存储功能的可能。据文献预测，这类研究最终有可能利用大小只有十亿分之一厘米的分子存储信息，从而使计算机小型化进程发生“量子”飞跃。在分子化学中，自旋转换配合物，也称自旋交叉配合物，可望是实现此目标的理想体系。我国以游效曾院士主持的南京大学和南开大学联合小组已开始涉足此课题的研究，并得到了国家自然科学基金“九五”重点资助。
自旋转换现象及原理：
早在年，等已观察到第一个配合物[三(二硫代氨基甲酸)合铁(Ⅲ)] 有自旋转换现象，但未引起化学家的足够注意。直到年，等发现第一个由于温度改变而引起的自旋转换化合物(为1,10-啡咯啉,5T2g → 1A1g )之后, 自旋转换现象的研究才进入一个非常活跃的时期。
当配合物的中心离子组态为且处于八面体场环境中时,根据晶体场分裂能和电子成对能的相对大小,配合物分子可处于高自旋基态或处于低自旋基态。在一级近似中，当时, 配合物基态为高自旋；当时，配合物基态为低自旋。但当这两种基态能量相当接近，与处于相同数量级时，在一个适当及可控的外界微扰下(如温度、压力、光辐射等)，配合物分子可发生低自旋态和高自旋态的相互转换，这种现象称为自旋转换。例如， (Htrz为1, 2, 4-1H-三唑)，其中心离子为组态，此配合物通常状态下处于低自旋基态，但当配合物被加热到某一温度以上，其中心离子轨道上的两个电子可发生自旋翻转并跃迁到轨道上，成为高自旋分子(如图2)，并由于是反键轨道,其高自旋分子中金属—配体键较低自旋分子的长，反之亦然[7]。
图2 图3
实际上自旋转换现象远非这样简单。我们应考虑伴随现象发生的自由能变，
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