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文献综述
引言利用太阳能从水中产生氢（H2）被认为是解决全球能源问题的有前途的策略，特别是光催化利用半导体光催化剂进行水分解已显示出巨大潜力，可作为清洁，低成本和可持续的太阳能 H2 生产方法。
高成本效益和坚固的光催化剂是一项巨大的挑战。
近年来，助催化剂在促进光催化活性上均显示出巨大的成功。
不幸的是，最活跃的 H2 分解助催化剂的高价和极度匮乏，Pt 限制了当前光催化剂的商业化。
因此，寻求廉价且高活性的助催化剂代替 Pt 对于将来实现大规模太阳能 H2 生产至关重要。
迄今为止，尽管有在发展中的助催化剂，仍然存在由当前助催化剂的内在特性引起的几个主要问题：（1）缺乏丰富的表面功能以与光催化剂建立牢固的连接，以实现快速的界面电荷转移和长期使用稳定性;（2）低效电子由于它们的半导体/绝缘导电性差，在助催化剂中穿梭或破坏 p 共轭体系 ;（3）有害的吉布斯自由能用于氢气的释放；（4）由于缺乏亲水性功能而与水分子接触不足；（5）非水环境的不稳定。
然而，MXene材料作为一类具有二维层状结构的金属碳化物和金属氮化物材料，具有类石墨烯结构，具有较大的比表面积和优异的电子传导能力。
被广泛应用于光催化、离子电池、超级电容器和生物探头等方面。
[1]因此 TiO2逐渐成为光催化领域经久不衰的研究对象，但是其由于高的能带结构（3.0-3.2eV）,因此，其对光的响应范围是在紫外光区（l<365nm）,严重限制了对太阳能的利用。
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