毕业论文课题相关文献综述
随着科技和文明在不断的进步，针对癌症的保守治疗率低、肿瘤的靶向切除难、器官移植供体少、以及遗传基因缺陷难以涉及等问题已经得到初步的解决。
然而面对低效的治愈率以及治疗过程中大大小小的生物排斥问题，寻求一种更高效、更安全的万金油迫在眉睫。
随着3D生物打印技术的越发成熟，以及对药物有效成分运输载体的硬性需求，树状大分子以其卓越的生物亲和性和良好的应用领域，逐渐进入了人类的视角。
树状大分子发现于上世纪80到90年代，其良好的分散性、低毒性、生物兼容性，可以很好的应用在药物载体、纳米材料、功能性膜材料的发展上。
树状大分子常见的合成方法有三种[1]：一是以所需要的活性中心开始，在重复的反应中引入所需要的官能团，使其从中心向外延展式生成目标产物的分散法。
但因为单体种类可选择性较高，生成的产物分子量较大，其空间位阻也较大，易发生副反应使产品纯度降低。
二是先合成外部的结构单元，由外向内连接式的合成目标产物的内敛法，但因其反应后期中心阻力较大，所生成的产物尺寸较小。
三是结合内敛法和分散法的特点，以含有两种活性官能团的支化单体为中心，通过基团脱保护反应结合，同时生成含有两种官能团的第一代树状大分子，再以第一代树状大分子为基体重复保护-脱保护结合反应，即可得到所需的目标产物。
因为树状大分子高度对称[2]，所以其三维结构为球状，其内部分子链间存在着密密麻麻的分子空腔。
因为树状大分子高度支化，所以其末端有着大量可修饰的基团，通过进一步的功能化修饰，可以应用在更加广泛的范围，就比如：在化学抗癌药物的应用中[3]，树状大分子的内部空腔可以以物理方式包裹装载活性成分，其表面作用也可以与特定性能药物形成络合物，而其外部可修饰的基团在与药物分子结合后，大大加大了稳定性。
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