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文献综述
.文 献 综 述1.1前言水凝胶是一种具有三维网络结构的高分子材料，它在水中迅速溶胀并在此溶胀状态下可以保持大量体积的水而不溶解[1]；水凝胶的亲水性能是因为其带有亲水基团，如羧基、羟基等，这些基团可以吸收大量的水束缚在三维网络结构上[2]。
水凝胶还具有良好的生物相容性、无毒、较好降解性能等特点[3]，目前已经在生物医学以及其他领域上广泛应用。
水凝胶的发展距今已有大半个世纪，从最初的交联法制备水凝胶到如今的冻融法、静电法、喷雾法，制备工艺研究的工作不断趋于成熟。
因为水凝胶的生物相容性好，在生物医学领域应用极其广泛，如创伤敷料、药物控释、器官移植、免疫分析等，因此水凝胶相对于其他生物材料更具备天然的优势。
目前水凝胶在生物医学领域应用的十分广泛，以药物控释为例，在临床上药物的药效取决于正确的给药和使用方式，而常规的给药方法多少存在缺点，所以开发出以治疗剂定位于目标位置并控制其时间释放，目的就是在于提高药效的功效并防止脱靶效应，靶向治疗的原料主要是聚合物或脂质纳米颗粒，树状大分子等，以受控的方式来释放药物[4]。
由于海藻酸钠水凝胶是以天然高分子海藻酸钠为原料，由于海藻酸钠分子骨架上存在大量羧酸根基团，可以与金属阳离子迅速进行离子交联，形成蛋壳结构，但是成交速度迅速造成成胶不均匀，所以可以通过静电纺丝工艺来制备尺寸可控的水凝胶微球，通过静电纺丝获得的水凝胶微球具有较好的均质性[5]。
制得尺寸可控的水凝胶，将使该水凝胶在医学领域的应用得到进一步发展。
1.2水凝胶概述1.2.1水凝胶定义根据Lee、Kwon和Park的说法，自1894年，水凝胶一词就在许多文章中出现，当时的材料是无机盐而不是水凝胶组成的胶体凝胶[6]。
在1950年代初，Wichterle和Lm就提出了用于眼科的新型生物材料的设计，利用交联法将甲基丙烯酸2-羟乙酯（HEMA）与二甲基丙烯酸乙二酯（EDMA）共聚合成了第一批水凝胶，所设计出的产品发表在1960年的nature杂志上[7]，这是第一次将水凝胶用于隐形眼镜中，随后水凝胶便陆续应用在其他领域，逐渐得到了应用和改良。
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