金属铜催化的芳炔参与的多组分反应研究
——部分铜催化的芳炔反应简述
摘要：随着化工和药物化学研究的深入，我们对芳炔的多组分反应研究也愈发深刻，在本文中，我们简要地探讨了一系列的由金属铜催化的芳炔反应，包括了各种铜盐对反应的影响，不同的炔的反应，比较了不同的反应条件对反应产率的影响等等。
关键词：过渡金属铜催化剂； 芳炔； 偶联反应；关键词4
一、文献综述
背景
近年来，随着化学化工和药物化学的不断发展，在不同的条件下，简单组分可以通过一系列的多样的合成方式，去合成不同结构不同性能的产物，而对此的研究也变得愈发重要和广泛。新时代的不断发展，对有机合成的探究提出了更高的要求，不仅在其有效性、利用率、合成率、合成工艺等方面有更高的要求，还在成本、环保、清洁等方面有了新的要求，这些都不断促进有机合成的发展。在各种重要的药物和材料中，芳香环结构十分普遍，芳香化合物十分重要，而芳炔作为一种芳香环结构合成的有机中间体，研究芳炔参与的多组分反应及串联反应来合成芳香化合物具有重要意义。
当前，过渡金属催化的苯炔的反应一般采用昂贵的钯催化，通过研究铜催化芳炔参与的多组分反应，可以有效降低生产的成本，弥补传统上使用钯配合物为催化剂的缺陷。
铜催化的芳炔反应
过渡金属铜是一种相较金和钯而言更廉价的催化剂，为此我们不断研究如何使它更好地催化有芳炔参与的反应。本篇综述简要的介绍了一部分铜催化的芳炔反应，包括它们的反应条件、反应机理等。
对芳基次生膦氧化物生成
在室温下，高效的对芳基次生膦氧化物能通过含有Hminus;P (O)键的无配体的铜催化剂催化在原位生成芳炔。
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