硅系稳定剂在反渗透水质条件下的缓蚀试验研究文献综述

 2021-10-24 15:38:56

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1. 硅酸盐缓蚀剂1.1发展概况 从上世纪 20 年代开始使用水处理剂以来,缓蚀剂的发展经历了以下几个阶段:20 世纪 4 0 一 50 年代 ,主要使用铬酸盐和亚硝酸盐来抑制金属腐蚀 ,但由于这些药剂本身的毒性 ,而受到严格限制; 60年代 ,发展了聚磷酸盐缓蚀剂 ,虽然缓蚀效果好 , 但其本身结构不稳定 ,易水解生成正磷酸盐并造成环境富营养化;70 年代 , 有机磷酸盐和磷酸醋类缓蚀剂得到迅速发展 ,但随着环保法规对磷排放限制的逐渐严格 , 到80年代以后 ,人们竟相开发低磷和无磷的缓蚀剂配方。

与钥酸盐和钨酸盐等非磷缓蚀剂相比 ,硅系缓蚀剂价廉无毒 , 日益受到人们重视 ,特别是在一些软化水系统中得到成功应用[1]1.2硅酸盐缓蚀剂的优点硅酸盐作为缓蚀剂,主要优点在于:在正常使用浓度下完全无毒,不对环境产生污染;不是微生物营养源,不助长微生物繁殖;适用于高氯离子浓度水质的处理;操作容易,没有危险;原料来源丰富,价格低廉,经济效益明显。

但硅酸盐容易形成难以清除的硅垢,而且不易抑制;缓蚀效果不理想,配方中常常需要添加磷系缓蚀剂。

有机硅酸盐克服了无机硅的不足,不但具有较好的缓蚀效果,而且不易形成难以清除的硅垢。

其中无机硅酸钠价廉 、无毒 、不污染环境 , 而且耐氯离子侵蚀 。

硅酸钠对碳钢 、合金钢等 金属都有缓蚀作用 。

特别是对铝的缓蚀效果比很多常用缓蚀剂都好 。

硅酸钠还广泛用作有色金属碱洗缓蚀剂,除了具有使油分散持久外 , 在铝、锌和锡表面上能形成耐碱性的防腐蚀膜 。

[2，3]1.3硅酸盐缓蚀机理1.3.1冷却水中金属腐蚀的机理金属表面不均匀性,使它与含氧或酸性水介质接触时,形成许多微小的腐蚀电池,活泼部位成为阳极,发生氧化反应,形成腐蚀学上称之为的阳极区;不活泼的部位则成为阴极,发生还原反应,亦称为阴极区。

两个电极反应可表示为:在阳极区Fe→Fe2- 2e在阴极区0.5O2 H2O 2e→2OH-总反应Fe 0.502 H2O→Fe(OH)2当然,不同冷却水系统的金属腐蚀形态和腐蚀速度不同。

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