文献综述（或调研报告）：
（一）生产销售假药罪中的“假药界定”
我国《刑法》对生产、销售假药罪是采用空白罪状的形式加以规定的，其并没有直接规定到底什么是假药，只是在第 141 条第 2 款进行了粗略规定。根据《刑法》有关本罪名的条文规定，在认定某一药品到底是否为假药时，必须要依照《药品管理法》对假药的条文规定来予以认定。《药品管理法》第48条第2款和第48条第3款明确列出了假药的三大类情形。
1.成分不符合国家标准型
药品能够治疗、预防人体疾病的关键就在于药品中所含的成分能够对症下
药，及时治疗患者的疾病。药品的生产者和销售者必须生产、销售符合国家标准
的药品，不能随意在药品中掺杂其他成分。根据《药品管理法》的规定一旦药品
中含有与国家药品标准的规定不相符合的成分，使得患者在使用该药品时不能得
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
