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文献综述一、课题背景多金属氧酸盐（Polyoxometalates, 简写为POMs）简称多酸，主要由第五或第六主族中最高氧化态的过渡金属与O原子形成的金属-氧簇通过共边或共面连接构建而成。
多酸主要的经典结构有六种，分为 Keggin、Dawson、Anderson、W augh、Silverton和Lindqvist结构。
其中Keggin型结构的多金属氧酸盐在催化氧化脱硫过程中对活化分子氧硫化物的有效脱除发挥了重要作用。
多金属氧酸盐可以被认为是分子水平的、不连续的、纳米尺寸的多金属氧化物的多阴离子骨架，它具有介于分子配合物和连续的氧化物之间的结构。
所以多金属氧酸盐可以同时体现出分子化合物和金属氧化物的反应性。
多金属氧酸盐的全无机配体可抵御强氧化性反应条件，这一优势是金属有机配合物催化剂所不具备的，并且其结构的可调性会带来催化性能的可调性。
然而，虽然多金属氧酸盐催化氧化活性较高，但其易溶于反应体系，这不仅影响了反应效果，而且造成反应后催化剂无法重复使用，因此，设计合成高效、非均相多金属氧簇基催化剂显的尤为重要。
基于此，我们设计合成了一系列多金属氧簇基有机-无机杂化物并通过苯羟基化实验探究其催化氧化性能。
二、结论多金属氧酸盐作为载体具有结构确定的优点，既有配合物和金属氧化物的结构特征，又有酸性和氧化还原性能；既可作为均相或多相催化剂，又可作为能同时传递质子和电子的双功能催化剂。
它既有配合物和金属氧化物的结构特征，又有酸性和氧化还原性能;既可作为均相或多相催化剂，又可作为能同时传递质子和电子的双功能催化剂。
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