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铑催化吡啶三唑开环反应研究1.1研究背景1.1.1 含氮杂环化合物的应用含氮杂环化合物通常具有独特的生物活性、低毒性和高内吸性，常被用作医药和农药的结构单元。
含氮杂环化合物易于进行结构修饰，可方便地引入各种功能基，在有机金属催化材料和染料敏化太阳能电池等领域也有应用。
在含氮杂环化合物中，含吡啶环的氮杂环化合物(简称吡啶类化合物) 数目尤其庞大，且每年都会合成出大量新的化合物。
在农药方面，吡啶类化合物可用作除草剂、杀菌剂、杀虫剂和除螨剂等。
在医药方面，它可作为治疗心脑血管疾病、精神病、过敏和艾滋病等的药物，在治疗癌症方面也取得了很大的成效[1-3]。
吡啶类配体在各种氧化和还原条件下具有良 好的稳定性，是有机金属配合物催化剂合成中的重要配体。
近年来，联吡啶钌配合物在染料敏化太阳能电池中的应用越来越广泛，配合物的合成及其分 子的设计对于改进染料敏化太阳能电池的光电效率具有非常重要的意义[4]。
1.1.2吡啶并三唑类化合物的介绍吡啶并三唑类化合物化学性质丰富且易于制备，在有机合成中可以提供有价值的结构单元，因此这类化合物伸手合成化学家的欢迎。
这类化合物1在溶液中与其开环形式的2-吡啶基重氮物种1A存在着互变异构平衡，在过渡金属催化剂的条件下，重氮物种1A能被捕获进而形成2-吡啶基金属卡宾物种1B（图1-1）。
这些性质使得吡啶并三唑能被视为面具化合物，是重氮物种、金属卡宾物种的有效反应前体。
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