毕业论文课题相关文献综述
文 献 综 述 一、发现背景免疫系统分为固有免疫（又称非特异性免疫）和适应免疫（又称特异性免疫）相比于特异性免疫，固有免疫没有特异的选择性，作用范围更广，而其中的Toll样受体是目前最炽热的研究方向。
1996年Lemaitre等[1]发现果蝇的Toll样信号通路突变会显著降低真菌感染后的果蝇生存率，证明Toll样受体与真菌的检测和防御有关 。
随后在1997年Medzhitov等[2]发现并克隆了果蝇Toll蛋白的人类同源物，且这种同源物能在成年果蝇诱发先天免疫反应，这种在哺乳动物中果蝇Toll蛋白的同源物被定义为Toll样受体。
[3]二、Toll样受体简介Toll样受体（Tolllikereceptor,TLRS）是进化上保守的先天性受体，属于模式识别受体（Patternrecognitionreceptor,PRR）,能够识别微生物特定分子结构：病原体相关分子模式（PAMPs）。
[4]TLRS广泛分布于机体组织细胞，如T淋巴，树突状细胞，脂肪细胞等。
[5]但如果分类的话，TLRS主要可以分为两类，细胞膜上：TLR1，TLR2，TLR5，TLR6，TLR10；内体膜上：TLR3，TLR7，TLR8，TLR9。
TLR4既可以表达在细胞膜上，也可以表达在内体膜上。
2.1Toll样受体结构从结构上看Toll样受体属于Ⅰ型跨膜蛋白，由胞外区，跨膜区，胞内区等三部分组成。
胞外区富含亮氨酸重复序列，能识别病原相关分子模式（PAMPs）或者宿主来源的危险信号分子(DAMPs)。
PAMPs，如脂多糖（LPS），脂肽，鞭毛蛋白，细菌DNA和病毒的双链RNA；DAMPs，如高迁移率族蛋白B1（HMGB1）和β-防御素[6-7]。
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