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文献综述
1.1激发态分子内质子转移(ESIPT) 激发态分子内质子转移（ESIPT）是指有机化合物分子在光作用下从基态跃迁到激发态后，分子内某一基团上的氢（质子）通过分子内氢键，转移到分子内邻近的N、S、O等杂原子上，形成互变异构体的过程。
ESIPT现象广泛存在于自然界，是生物、化学反应过程中最基本的质子转移方式之一。
激发态质子转移化合物分子被激发后，不仅出现构型上的变化，而且伴随几个瞬间电子态的排布和弛豫，分子的发光性质会发生很大的变化。
基于这一独特的光物理行为，ESIPT化合物具备了作为一类具有优异性能的功能材料的潜质，有可能应用于荧光传感器、电致发光材料、激光材料、光开关、光存储及紫外光稳定剂等光电材料和器件领域[1-5]。
对于ESIPT化合物的研究最早开始于上个世纪60年代，cohen等[6]在水杨酰苯胺的光谱中发现了较大的Stokes位移，并将其归结为质子转移异构行为的作用。
进一步的研究发现，酮式互变异构体还存在着顺式酮式（cis-Keto）和反式酮式（trans-Keto）两种不同的构型。
随后，在非质子溶剂中观察到3-羟基黄酮（3-HF）明显的黄绿色发光，同样将其归结为质子异构体的发光[7] 。
Welle等科学家首次发现了水杨酸具有很大的Stokes位移并且与其他类似物不同，与此同时也证明了水杨酸具有ESIPT的特性[8] 。
因此，更多的科学家把时间精力投入到ESIPT分子的理论研究和实验中来。
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