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文献综述
文 献 综 述1.1 背景介绍紫外线固化体系在各种应用领域受到越来越多的关注，特别是在涂料和涂料技术领域。
与传统的溶剂型或热固化涂料相比，这些体系更受青睐的主要原因是由于体系中没有挥发性成分、低能耗以及在室温下高速高效固化所带来的环境问题。
液态树脂通过反应性官能团的自由基或阳离子聚合，在很短的时间内转化为具有良好的热学和力学性能的固体聚合物，形成交联聚合网络。
影响光聚合过程的因素有很多，很多研究都集中在监测这些因素对不同类型丙烯酸酯树脂紫外光固化动力学的影响上[1]。
例如，光引发剂的类型和浓度决定了辐射渗透的深度，从而决定了固化的深度。
功能化低聚物和单体的化学结构主要影响固化聚合物的最终转化率和残余不饱和含量[2,3]。
聚合速率主要受反应活性、官能团浓度以及树脂粘度的影响[1]。
膜厚度和膜中是否存在大气氧也对聚合速率（Rp）有显著影响[4,5]，而光强水平决定了引发剂光解形成自由基的数量[6]。
当氧存在时，由于形成的过氧自由基对丙烯酸酯双键没有反应，这些自由基首先迅速被氧分子清除，特别是在表面层，导致链终止[5]。
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