毕业论文课题相关文献综述
文献综述1.引言所谓超强酸[1]是指比100%硫酸还要强的酸.60年代Olah等人研究了超强酸对有机反应的催化作用，引起了人们对超强酸的重视，超强可以氛围液体超强酸和固体超强酸两大类，尽管对液体超强酸的研究报道已经很多，但其应用还有许多困难，如分离问题、腐蚀设备、污染环境等。
近几年，由于新型固体超强酸催化剂在许多有机合成反应中显示出非常高的催化活性，且具有不怕水、选择性高、催化性能优异、耐高温、制备方便、减少三废污染、简化产品分离程序等优点，符合当前人类日益重视的环保和质量要求，被认为是一种绿色环保型催化剂。
因此，对固体超强酸的研究越来越受重视。
固体超强酸可以可以分为六类：1)镶嵌酸(mounted acid)；2)结合酸(combined acid)；3)金属促进超酸(metal-prompted superacid)；4)氟化磺酸树脂(Nafion-H)；5)沸石；6)SO42-/MxOy酸。
其中SO42-/MxOy型固体超强酸是人们目前研究的热点。
[1,2]此外，在对固体超强酸催化应用前景展望的同时，寻找催化剂使用的最优配比，以及不断地对其进行着改性的开发使其成为符合工业生产需求的绿色催化剂也成为研究的重点。
[3,4]2.固体超强酸SO42-/ZnO-MoO32.1固体超强酸的优势[5]相对于液体超强酸催化剂而言，使用固体超强酸催化剂之后和化合物之间的分离更容易操作，还可以多次再利用，也不会对反应器造成腐蚀的作用，同时还兼具有制作简单，使用效率高的有点。
近年来对固体超强酸催化剂的研究得到进一步的发展，一些化学反应中可选择的固体超强酸催化剂种类也比较多，而液体超强酸催化剂的研究也在逐步深入发展中。
固体超强酸催化剂还 可以在高温条件下应用，扩大了酸催化效果，在化学工业生产中得到一定范围的应用。
2.2超强酸的成酸机制以及酸性2.2.1 SO4 2－/氧化物固体超强酸催化剂的成酸机制[6]SO4 2－/氧化物型固体超强酸催化剂的活性酸中心可分为两类: 质子酸中心( B酸中心)和路易斯酸中心( L酸中心) ，其结构如图1所示。
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