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柱芳烃[1](柱[n])是大环家族中的第5类新成员,由日本化学家Ogoshi于2008年首次合成并报导[2]。
柱芳烃是由对苯二酚或对苯二酚醚通过亚甲基桥接在苯环的对位连接而成的一类柱状大环低聚超分子主体化合物.正由于柱芳烃化合物是由苯环围绕起来的柱状结构，故取名为柱芳烃。
柱芳烃以其新颖的柱形结构、选择性的络合作用、独特的主客体性质、高度可调性的功能化特点和优于其他大环化合物的特性而引起了人们极大的研究兴趣。
因而使其在刺激响应材料、吸附与分离科学、相转移催化、有机无机杂化材料、人工膜通道、电化学、超分子聚合物、生物学领域有了长足的发展。
1.柱芳烃的结构特点[3-5] 柱［n］芳烃是由对苯二酚或对苯二酚醚通过亚甲基桥在苯环的对位连接而成的一类环状低聚物，是一类新型的主体分子。
其结构与［I5］对位连接的环番类似[3]。
柱芳烃在空间结构上是圆柱状而并非锥式构象的杯芳烃，其具有更刚性的骨架，在几何结构上和葫芦［n］脲较类似。
环化五聚物是柱［n］芳烃家族中最常见的化合物，而环化六聚物虽然可以合成，但仅仅是作为柱［5］芳烃的副产物，且产率都较低[4]。
柱［5］芳烃在空间结构上有2个特性.首先，1，4位取代基的存在会产生手性异构体(Rp和Sp)这是由于与二维平面垂直面上芳环取代基的空间重排所致。
其次，由于柱［5］芳烃分子内和分子间的氢键作用，使大环分子上1个或多个芳环翻转产生构象异构体[5]，并与杯［4］芳烃的构象异构体相似:(A)芳环上的所有取代基都朝相同的方向;(B)1个芳环发生翻转;(C)2个相邻的芳环发生翻转;(D)2个不相邻的芳环发生翻转。
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