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文献综述
文 献 综 述硫氰基化反应研究和进展有机硫氰酸盐（RSCN）是获得各种有价值的含硫化合物的重要合成中间体，通过简单的化学反应即可得到硫醇、异硫氰、硫醚、含硫含氮的杂环等多种类型的有机硫化物。
[1]（图1）这些化合物具有大量的生物活性如抗病毒和抗菌活性，在农药、医学和材料等诸多领域具有重要的应用价值。
[2]由于优异的生物活性和广阔的应用前景，引起了广大科学家的研究兴趣。
图1目前，有两种主要策略用于制备这些化合物（图2）：第一种是由各种不包含硫的烷基或芳基底物与硫氰化剂的反应组成（path 1）。
第二种是基于带有亲电子或亲核硫的底物与氰化剂的反应（path 2）。
显然，可以使用不同的亲核和亲电硫氰酸盐和氰化剂，它们可以用于这些转化中。
自由基硫，氰基或硫氰基物质也可以生成并参与这种类型的过程。
有趣的是，有一些方法专门合成烷基，芳基或两种类型的硫氰酸盐。
图21. 使用硫氰化剂的硫氰基化方法1.1亲核试剂硫氰酸盐硫氰基化反应 硫氰酸盐是常用于在底物上引入硫官能团的SCN来源，硫氰酸钾（KSCN）可能是为此目的最常用的试剂。
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