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毕业论文课题相关文献综述
1.1 课题背景本文所研究的反应：如下图所示，是合成角鲨多胺的重要中间步骤。
图1-1 角鲨多胺中间体合成路线角鲨多胺，3β-N-1-{N(3-[4-氨基丁基]-1,3-二氨基丙烷)}-7α,6R-二羟基-5α-胆甾烷-6-硫酸酯(图1-3)最先由Zasloff[1]在1993年从一种名叫海绿角鲨的胃内提取分离得到，它是第一个从哺乳动物体内分离得到的海洋天然抗菌甾体化合物。
角鲨多胺的分子结构通过1H NMR、13C NMR和FAB质谱分析得出[2]。
角鲨多胺分子的特殊结构决定了它特殊的物化性质：因为角鲨多胺分子含有亲油的甾族化合物骨架和亲水的3β-亚精胺基团、24R-硫酸酯基团，因此具有两亲性；而且，带正电的亚精胺和带负电的硫酸酯还使角鲨多胺具有两性离子特征[3]。
图1-2 角鲨多胺根据文献报道，角鲨多胺对革兰氏阴性、阳性细菌有强有力的杀菌作用[4]，因此角鲨多胺具有很高的药用价值。
随着研究的不断进行，人们发现角鲨多胺在抗病毒、抗肿瘤方面也有一定的活性，它不仅能抑制淋病病毒，还能还能抑制单纯疱疹病毒以及HIV等[5]。
另据报道角鲨多胺还能治疗视网膜病变等眼部疾病[6]。
角鲨多胺最让人感兴趣的是它作为血管生成抑制剂阻止肿瘤的生长和转移，却对正常细胞无影响[7]。
虽然它在体外对肿瘤细胞无毒性，但是它通过选择性地抑制H /Na 交换发挥其抗血管生成作用，从而增加顺铂的抗肿瘤能力。
如此看来，角鲨多胺本身并不是直接的抗肿瘤药物，但是它的辅助作用非常强大，因此值得人们研究。
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