硝酮与双键通过分子内1，3-偶极环加成反应合成喹啉类稠杂环
摘要：多稠杂环喹啉化合物具有很好的抗肿瘤和抗癌活性,对于多稠杂环喹啉化合物的合成和性质研究就变得越来越有意义。硝酮与双键通过分子内1，3-偶极环加成反应合成喹啉类稠杂环，内容包括合成路线的选择优化，目标化合物的纯化及结构的确证
关键词：稠杂环化合物；喹啉；合成
一、文献综述
1.1 喹啉及喹啉衍生物的简介及合成研究进展
1.1.1 喹啉（quinoline）的简介
喹啉（quinoline），又被称为苯并吡啶、苯骈吡啶、氮杂萘、氮萘，是一种芳香类含N杂环化合物。喹啉的结构是萘的1 号位碳原子被氮原子取代而形成的杂环化合物，其结构式如下 (图 1.1)。喹啉液体呈现出弱碱性，和无机酸反应可成盐。
喹啉可以发生很多化学反应，其2号位、3号位、4号位都能发生一些反应，其化学性质是比较活泼的，例如：亲核取代反应、亲电取代反应、氢化反应、氧化反应等。所以，喹啉可以和许多种反应物发生不同的反应，可以得到许多不同喹啉类衍生物，其衍生物药性、作用活性也有区别的。
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