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文 献 综 述1.背景传统上，水凝胶可以定义为交联的三维亲水聚合物网络，它可以通过吸收大量的水而膨胀。
膨胀范围可以是体重的2～1 000倍以上。
水凝胶的吸水性质主要是由于存在于水凝胶网络中的亲水基团如 CONH2、CONH、OH、COOH、SO3H等[1]。
在过去的10年中，水凝胶由于其合成中可获得的广泛变化以及相应的结构而引起了极大的关注。
由于水凝胶具有保水和其他仿生特性的能力，水凝胶构成了独特的生物材料，应用于药物输送、组织工程和医疗器械等[2]。
在高浓度淀粉样纤维条件下,多酚类小分子化合物能够通过疏水作用、π-π共轭作用、氢键作用吸附到球蛋白淀粉样纤维的表面,驱动处于液晶态的纳米纤维超分子自组装,在空间形成饱含水分的三维立体网状多层次结构,即水凝胶 [3]。
而其中聚氨基酸水凝胶由于含有类似蛋白质酰胺键等结构特征而获得良好的生物可降解性、生物相容性、生物功能性和对外界刺激响应的特点，是一类易于降解的高分子材料[4]。
其中应用较为广泛的有聚谷氨酸水凝胶，聚天冬氨酸水凝胶，聚赖氨酸水凝胶等。
目前用于组织黏附的水凝胶,制备方法主要有物理交联法［5］，化学交联法［6］，光交联法［7-8］等，存在交联网络不稳定，生物相容性不好等缺陷，因此需要开发一种专一高效的交联方法，制备生物相容性好的合成产物，同时具有一定粘附强度，以应用于组织粘附。
而酶法交联由于其高效、专一、活性可控、反应条件温和等特点越来越受到关注。
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