毕业论文课题相关文献综述
文 献 综 述
1.1 前言
吡唑, ( pyrazole) , CA 登记号288- 13- 1, 分子式: C3H4N2, 相对分子质量: 68.08, 外观为白色结晶，结构式如下：
吡唑类化合物是具有六电子环的五员芳香杂环，氮上理由氢的吡唑杂环能通过分子间氢键形成缔合物。在溶液中，这类吡唑杂环化合物能快速互变异构。
吡唑杂环的结构决定吡唑类化合物的化学性质和物理性质，赋予这类物质在有机合成化学和药物合成化学方面的广泛用途。吡唑类化合物即含有亚胺氮，又含有吡咯氮，因此能在亚胺氮上进行质子化和烷基化反应，在吡咯氮上进行去质子化，烷基化和酰基化反应。在吡唑杂环中，经典的芳香亲电取代反应则发生在四号位碳上[1]。
当前, 杂环化合物在医药、农药的研究开发中占有十分重要的地位。无论是天然的还是人工合成的杂环化合物, 在医药、农药中都起着举足轻重的作用。其中吡唑类化合物因其作用谱广、药效强烈等特点而受到越来越多的关注。在医药应用上,吡唑类化合物对许多的疾病具有疗效; 在农药应用上,吡唑类化合物具有杀虫、杀菌和除草活性, 并且表现出高效、低毒和结构多样性。因此,吡唑类药物具有广阔的研究和开发前景。吡唑可作为某些医药、农药中间体, 同时也可作为某些光敏材料单体的侧链[2,3,4]。吡唑的衍生物吡唑啉是医药和染料的重要中间体。吡唑得到广泛的应用, 然而国内仅少数厂家生产吡唑, 工业上使用的吡唑基本上依赖进口。
1.2 吡唑类化合物的合成
1.2.1 常见吡唑类化合物的反应可分为三条途径：
a.灵活选择肼和β-二羰基化合物，通过引入取代基和官能团能够开拓出从单齿到多齿，性能不同，结构多变的吡唑杂环化合物。
b.重氮化合物与炔的环加成反应是合成吡唑杂环的第二种重要方法。
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