吗啉-2,5-二酮衍生物与PEG共聚物的制备合成及在药物控制释放方面的应用研究文献综述

 2021-10-14 20:41:35

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1药物控释的概况1.1药物控释的特点   药物的控制释放是一个新兴的交叉课题,药物控制释放技术就是将药物或其他的活性物质与适当的载体按一定的形式制成制剂,控制药物在人体内吸收、代谢以及排泄的过程。

使药物按设计的剂量,在要求的时间范围内以一定的模式在体内释放或使药物在指定部位释放而达到治疗某种疾病的目的。

与传统给药方式相比,药物控释剂不仅可以减少给药次数、维持血液中药物的浓度,从而解决了药物浓度不稳定的问题,而且还降低了药物毒性,提高了药物的疗效[1]。

1.2 药物载体   药物载体是药物控释的重要组成部分。

20世纪90年代以来,药物剂型和制剂研究已进入药物释放系统(DDS)时代,新型药物释放系统已成为药学领域的重要发展方向,随之而来对药物载体及材料的研究也就愈加显得格外重要。

药物载体是随生物材料科学、临床医学以及药物学发展而逐渐兴起的一种医用生物材料制品[2]。

其本质特征是作为药物的承载体进入人体,使药物更好发挥效力。

药物载体需要满足以下条件:优良的生物相容性,即组织相容性、血液相容性、无免疫抗原性;有一定的机械强度、适当的理化性能、易于成型加工;对药物的释放速度稳定、适当;可用简便的方法消毒;准确控制药物在目的释放场所释放[3]。

药物载体可以使药物释放的部位,速度,方式具有选择性和可控性,随着生物材料科学、临床医学及药物学的发展,对药物载体提出越来越高的要求。

1.3 药物载体研究发展方向和前景   药物载体材料研究发展方向是:具有生物相容性以及生物降解吸收功能;材料的性质稳定,无毒、无刺激性,能与药物配伍,不影响药物的药理作用;具有符合要求的粘度、渗透性、亲水性、溶解性等特性;有一定强度及可塑性,能完全包囊芯材料,或药物与附加剂能比较完全地进入球的骨架内;合适的释药速度和良好的缓释功能[4]。

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