DBH-DMSO介导的烯烃氧化硫酯化反应文献综述-文献综述网

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α-酮硫酯具有C-S键结构，C-S键在各种自然产物的合成中起着重要作用，所以α-酮硫酯可以作为各种天然结构的结构模块，也可以用于生产多种天然活性产物。

[1]α-酮硫酯还含有1,2-二羰基基序，1,2-二羰基基序是重要的生命相关结构，在天然产物和现代产品中无处不在，所以α-酮硫酯常作为1,2-二羰基化合物的原料底物。

[2]此外，α-酮硫酯也常用作各种合成反应的前体，如头孢菌素、消炎药、抗惊厥药、镇痛剂和抗肿瘤药等多种药物，其转化的中间体在医药合成中有巨大优势，[3]有巨大的商业价值，科研人员们近几十年来一直努力开发它的作用。

但是，目前为止没有通用的方法合成α-酮硫酯，使它的实用性尚未得到真正的开发。

[4]通常，合成α-酮硫酯的传统方法是通过三甲基α-氧代三硫酯的水解，α-羟基硫酯的氧化和β-酮-α，α-二氯硫化物的水解三种方法。

[5] Zhong P和同事报道了莰烯与一氯一氢二茂锆以及CO反应生成的中间产物，与水、卤代烃、芳基氯化硫反应生成酮硫酯化合物。

[5]HOU以及同事也报道了使用FeCl36H2O作为催化剂合成酮硫酯的方法。

[7]上述方法优势在于其底物范围广泛，产物产率高（基本在85%以上，部分在90%以上）。

但是反应仍然存在一些明显的缺点，例如使用易燃试剂（叔-丁基锂）和昂贵的金属试剂，涉及金属试剂的反应会产生大量的残留物，这可能会限制其应用范围，并且对环境不友好，不符合现在的发展需求。

最近，一些科研人员也报道了几种在无金属试剂条件下氧化硫酯化合成α-酮硫酯的方法。

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