文 献 综 述
1 关于瓦雷兹芽孢杆菌FZB42的研究
1.1国内研究现状
瓦雷兹芽孢杆菌FZB42是一株高效的促生根际细菌（PGPR）菌株，具有PGPR的典型生防特征及生防机理。PGPR是生活在植物根系周围，对植物的生长或者产品质量的提高，具有促进作用的一大类土壤细菌[1],康贻、军程洁、梅丽娟等人[2]对PGPR促生机制进行归纳和总结,系统阐述了诱导体系抗性和诱导体系产生忍耐力的两大促生机制。樊奔,李昱龙,祁奇[3]对瓦雷兹芽孢杆菌FZB42菌株拮抗两种树木病原真菌及其机理的研究，发现FZB42合成的物质bacillomycinD和fengycin是抑制两种真菌生长的重要原因，且这两种物质的拮抗作用具有明显的协同强化效果。
1.2国外研究现状
瓦雷兹芽孢杆菌FZB42是革兰氏阳性植物生长促进和生防菌的模型菌株，于1998年分离得到，并于2007年测序。在过去的20年中，已经发表了140多篇有关FZB42的文章。Fan Ben;Wang Cong;Song Xiaofeng等[4]总结了有关FZB42的研究进展：植物病原体具有生物防治作用的抗菌化合物→细菌-植物相互作用中涉及的基因表达→调节性小RNA（sRNA）以及涉及到的酶的修饰→FZB42的基因组中已鉴定出13个基因簇。并且为了方便访问基因组数据，他们建立了一个集成数据库“ AmyloWiki”，其中包含有关FZB42中存在的基因，可用的突变菌株以及FZB42研究的其他方面的累积信息。
2 关于转座子的研究
2.1国内研究现状
转座子又称为转座因子或跳跃因子，自20世纪50年代初在玉米基因组中首次发现可转移的控制因子之后，在细菌、病毒、昆虫、酵母、线虫、啮齿类等哺乳动物及人类基因组中也相继追寻到了转座子的踪迹，转座子是一类能够在染色体上“跳越”的DNA片段，当转座子在基因组间或组内跳跃而插入到某个基因时，就可能引起插入处基因发生突变或使邻近插入处基因的表达活性发生改变。因此，转座子是导致基因组遗传不稳定性的因素之一，也是构成生物体生长、发育和遗传的重要调节因子。同时它还是发现新基因和基因功能分析的有效工具。转座子作为插入突变原或分子标签已被广泛用于基因的分离和克隆[5]。马欣，高学文[6]介绍了转座子Tn917、Tn10及mariner类家族转座元件种转座子的结构、转座特点及在芽孢杆菌中的应用，并分析了mariner类家族转座元件的优势及应用前景。
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